当来自DNA进行复制时啊边宽职离余副接增，双螺旋结构解开成两条单360百科链，各自作为模板合成与之互补的新链。在子代DNA双链中，一快以专含裂怀权条是来自于亲原误滑盾触为武验刻代，另一条完全重新合成。

• 中文名 遗传复制
• 外文名 Genetic replication
• 特性 生物学理论

DNA握的复制

　　真核细胞的DNA复制有6大特点

　　1.复制的方式的半保留复制。

　　半保留复制:以DNA分子的双链为模板，以碱基互补配对为原则，合成殖前映门叶弱型防伟至迫一条新链的过程。新和成的DNA分子链中一条来自亲本，另一条是新来自合成的。

　　2.复制是以一个起始点开是的，一个DNA分子能360百科有一个或者多个这样的起始点。即从一个点开始解旋，复制。

　　3.复制是单向或双向的，原核生物复制一般为单向，真核生物复制一般为双向。

　　4.复制起始时，需要一小段RNA引物激活DNA聚合酶的活性，促使多核苷酸链不断早河举他三密社增长。

　　5.复制的方向是有5端到3端添加核苷酸。

　　6.DNA的复制在一条链上是相对连续的，而另一条链是间断的，先合成片段，再连成整体，即是DNA的合成2条链的复制色承三过周不是同步的。合成的片段叫做冈崎片段。

半保留复制

　　半保留复制(semiconservative replication):一种双链脱氧核糖核酸(DNA)的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完己策演没存都怀成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森(J.D.Watson)和克里克(F.H.C.Crick)在DNA双螺旋结构基础上提出的假说，1958年得到实验证实。

　　DNA既然是主地富培给打要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力。瓦特森和克里克(1953)在提出DNA双螺旋结构模型的同时，对DNA复制也进行了假设。他们根据DNA分子双螺旋结构模型，认为DNA分子的复制，首先是从它的一端红练西始罗指究用市氢键逐渐断开。当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作倒尽慢月抓接了聚为模板，从细胞核内吸取与自己钱科照尔村升碱基互补的游离核苷酸(A吸取T，C吸取G)，进行氢键的结合，在复杂的酶系统的作用下，逐渐连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复为双链DNA分子，与原来的完全一还易或在肉村益初劳到令样。DNA的这种复制方式称为半保留复制(semic从学onservative replication),因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。

　　DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA的这种复制方式将算客装对保持生物遗传的稳定具有非常重要的作用。

　　还可能存在其他两种复制方心把针沿宪云城式，都以原来亲本DNA双链分子作为模板链。一种方法称为全保留复制(conservative replic送从李茶握娘马板岩立优ation),在复制过易因反快源息亲认程中新的DNA分子单链结合在一起，形成一条新的DNA双链，而亲本DNA双链仍然被保留在一起。另一种方法称为散布式复制(disper气负超销级破要奏sive replication)，在复制过程丰阿农然中亲本DNA双链被切割成小片段，分散在新合成特无端民的两条DNA双链分子中。

　　1953年J.D.Watson和 F.H.C. Crick在提出DNA双螺旋结构时，对其互补关系予以很大的重视，而且提出了DNA的复制模型。DNA在进行复制时各以双链中的每一条链作为模板，各个和互补的前体单核苷酸配对重合而形成与这二条单链各各对应的双重子螺旋二条。所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对，新的单核苷酸排列在模板上时，其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的。这样无论子分子与子分子间，还是子分子与母分子间，碱基排列顺序是完全相同。这样一来具有和亲本完全一样的遗传信息的子分子自我增殖了二倍。这时所产生的子双重螺旋分子一条链是从亲代原封不动的接受下来的，只有相对的一条链是新合成的，所以把这种复制方式称作半保留复制。这个模型曾用重同位素标记的DNA以密度梯度离心法进行分析，或用放射性同位素标记的DNA以放射自显影法进行测定等等，用几种不同原理的方法，曾在从人到病毒的许多种生物中进行了验证，肯定了这个模型的正确性和普遍性。关于DNA是以半保留方式复制这一点已被认为是生物学中最基本的肯定性原理。