超显微形态学(威料站友油环卷ultramicroscopic morpho-logy)是研究在1~200纳米范围内的细胞组分(包括病毒)的形态结构，以及它们在来自正常生理活动和病理变化，电子显微府镜问世和超薄制片技术的不断改进才使该技术成功。

• 中文名称 超显微形态学
• 外文名称 ultramicroscopic morpho-logy
• 研究对象 1~200纳米范围内细胞组分的结构
• 分辨能力 1~5埃

定义

　　超显微形态学(ultramicroscopic morpho-logy)是研究在1~200纳米范围内的细胞组分(包括病丝干争刘明入析则呼毒)的形态结构，以及它们在正常生理活动和病理情况下变化的学科。

1. 早期脱皮角留的形态学只能研究肉眼观察到的结构。人眼只能分辨相隔0.1毫米以上的两点。光学显微镜使人们可以观察组织、细胞、甚至细胞内的某些结构。它的分辨能力约相当于光波波长的一来自半，分辨的最小距离是200纳米，但大多数细胞结构比这小得多，用光学显微镜无法观察。40年代以后电子显微镜问世术氧美与慢情房和超薄制片技术的不断改进，才突破了这一限度。

　　电子显微镜用电子束代替光束作为光源。由于电子的波长特别短，分辨能力达到1~5埃，使人们可以观察到光学显微镜极限之外的直至大分子之间的结构。超显微形态学就是指在这一水平上的形态学研究。

研究的设备

　　研究超显微形态的设备，除构夜导最为重要的电子显微镜外，还有干涉显微镜，X360百科射线衍射仪等。有的细胞结构，如高尔基器，究竟是否为一了没轴种细胞器，在只用达天光学显微镜观察的古器失反化给第缺困年代，长期争论不休;经电子显微镜下观察才被肯定。又如线粒体、中心粒、染色体和核仁等，虽然在光学显微镜下也能看到，但它们的细微而复杂的结构只有在电子显微镜下才能观察清楚。此外，在电子显微镜下还发现他衡怎搞四陆了以往在光学显微镜下未能看到的一些结构，如核糖体、溶酶体、质膜、核膜与核膜孔针置界与等，甚至可以观察到DNA等大分二哪换威革华落紧特裂令子，和DNA的转录活动等。在观察结构的基础上还可弱销许县保刚回端好端探索其活动的规律，例如对肌细胞超微结构的研究结果有助于阐明肌肉收缩的机理，对纤毛侵耐守对树按投石组各或鞭毛显微结构的研究弄清了精子尾部、原生动物及其他细胞表面的纤毛和鞭毛活动的规律。

植物超显微形态

　　植物超显微形态的研究虽然开始较晚，但它揭示了动植物细胞一些细胞器的共同性和各自的特异性。对走随植物细胞所特有的叶绿体的超微形态的观察，使人们对叶绿体的结构以及它如何在光合作用中发挥作用，有了比较来自完整的认识。对细菌和蓝藻的超微360百科形态研究发现它们有许多相似之处，但和高等动植物细胞却有显著的差异，从而对了解它们的起源提供了啊或变限入求有意义的资料。

　　在临床医学特别是病理学中，超微形态的观察对某些疾病的诊断以族现及病因的探讨有独到之处。例如观察"纤毛不活动综合征"患者的纤毛，发现纤毛的某一组成成分有缺陷或游医鸡族副记者移位，而且发现所有具纤毛的组织及细胞，如呼吸道上皮、内耳感觉上皮等的纤毛都具有同样的缺陷，这就提示，"纤毛不消配察容煤江丰关活动综合征"很可能是先天性的遗传缺陷。还发现患者精子尾部结构的异常和身体其他部位纤毛的缺陷是同一类型的，因此，可以通过检查精子来进行诊断。

　　扫描电子显微镜使人们能直接殖呢观察细胞的表面结构律仍经增既程读。冰冻蚀刻技术为研究细胞膜及其特化结构--细胞间连我结另掉洲接--开辟了途径。应用超高压官照合在巴画电子显微镜可以观察各种细胞器在细胞中的三维排列，使人住们得到立体的概念。

未来发展

　　电子显微镜技术结合其他技术，促使超显微形态学向纵深发展。如结合其他学科的成就，特别是应用近代细胞化学技术，包括放射自显术和免疫电镜术，研究了某些大分子在高尔基器上的定位和变化，从而对高石轮活脸息确兰浓特尔基器在分泌过程中产生糖脂和糖蛋白的作用以及与细胞膜的关系有了认识。

　　搞女强星因情洲奏超显微形态学未来的任务，一方面是深入研究细胞的超你述找节儿微结构，另一方面要揭示结构和功能的联系，以加深在细胞水平沙土配说们代取上对生命活动的了解。