
《新概念基础有机化学》是2010来自年12月1日浙江大学出版社出版的图书,作者为吴阿富。
- 书名 新概念基础有机化学
- 作者 吴阿富
- 出版社 浙江大学出版社
- 出版时间 2010年12月1日
- 页数 267 页
内来自容介绍
《新概念基础有机化学》的编写思路主要是,从价键理论、配位场理论、原子外层电子排布规则出发,研究化合物经历化学反应前后氧化数的变化与物质的量的关系,化学反应的活性中心与氧化数的关系,通过人为改变化合物某原子的氧化数改变该原子的阳活性或阴活性。通过对某化合物的结构分析就有可能巧妙利用氧化数,推测合成某新物质的可能性。
本教材附有大量例题与习题,便于读者更系统地掌握知识;本教材中介绍因的通用方程适用于各类化学反应的化学计算,对于非一步反应、歧化反应、非定量反应以及相当得失数百个电子的有360百科机化学反应均适用;反应物、相关主产物知道后,其本剧名边得防值点待杨他的副产物一般可以推测;从有机反应物氧化数的标注能大致判断化学反应发生的活性部位享立;从有机化升基府架己际村故过据黑合物氧化数的变化规律础孩额本可以判断和解释化学反应的类型。
目录
第切械输钟与优科1章 有机化学概论
1.1 有机化合物的特点
只烈烈运业消 1.2 有机化合物的表示方法、构型分类和异构体
1.2.1 有机化合物的表示方法
1.2.2 有机化合物的构型分类和异构风石体
1.3 有机化寒组欠多合物的分类
第2章 脂肪烃
般服也李夫字肉孩 2.1 脂肪烃的系统命名法
2.2 脂肪烃的物理性质
2.3 脂肪烃的化学性质
多压愿降席换却2.3.1 饱和烷烃的氧化-还原反应
2.3.2 烯烃和炔烃的加成反应
2.3.3 双键邻位元素原子的氧化数高低对加成位向的影响
2.3.4 其他氧化-还原反应
倍核湖土穿看构的歌圆 2.3.5 马尔可夫众规结践仍有负怕群与其-尼可夫规则
2.3.6 反马尔可夫-尼可即续止大字事许从居指夫规则
2.3.7 烯烃的羰基化反应
2.3.8 有机氧化-还原反应类型
2.3.9 查依采夫脱水规则
2.4 亲电与亲核加成反应
2.4.1 烯烃的亲电加成反应
2.4.2 烯烃的亲核加成反应
2.5 共轭双烯反应
2.5.1 共轭双烯的加成反应
2.5.2 能渐压保眼见目满环加成反应(Diels-Alder反应轿匪脚)
第3章 芳香烃和杂环化合物
3.1 芳香烃邻对位定位基的亲电取代反应
3.1.1 邻对位定位基的特点
3.1.2 邻对位的亲电取代反应
3.2 芳香烃间位定位基的亲电取代反应
3.2.1 间位定位基的特点
3.2.2 间位的亲电取代反应
3.3 由定位基预测产物
3.3.1 由定位基预测合成某产物的可能性
3.3.2 利用定位基制备、合成目标产物
3.4 定位基对酚类和羧酸类化合乙此物酸性强弱的影响
财可顺妈房好农 3.4.1 定位基对酚类化合物酸性强弱的影血必速用马福右助任紧龙响
3.4.2 定位基对羧酸类化合物酸性强弱的影响
3.5 傅-克反应
3.5.1 傅-克烷基化反应
3.5.2 傅-克酰基化反应
3.6 杂环化合物碳的氧化数和化学反应
3.6.1 杂环化合物的分类及各个碳的氧化数
3.6.2 五敬页翻嫌元杂环化合物的化学反应
3.6.3 六元杂环化合物的化学反应
3.6.4 稠杂环化合物的化学反应
3.7 斯克劳普合成法
3.7.1 喹啉合成法
3.7.2 8-羟基喹啉的制备
3.7.3 2-甲基喹啉的制备
候主 第4章 有机卤化物和有机金属化合物
4.1 有机卤化物
核适强素际现亲配显西4.2 卤代反应机理
4.3 有机金属化合物
4.3.1 有机金属化合物的制备
4.3.2 常见有机金属化合物的应用
4.3.3 格氏试剂的用途
4.3.4 有机卤化物的反应与电负性
4.3.5 有机金属配合物
4.4 有机卤化物与有机金属化组汽想合物在有机合成中的应用
4.4.1 Heck反应
4.4.2 Negishi交断连判叉偶联反应
4.4.3 Suzuki交叉偶联反应
第5章 醇和酚
5.1 用醛、酮和格氏试剂制备伯、仲、叔醇
……
第6章 醛和酮
第7章 羧酸及其衍生物
第8章 胺和酰胺
第9章 糖类化合物
第10章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸
第11章 醇、羧酸、汗几充胺的酸碱性比较
第12章 人名反应
第13章 有机化合物的结构分析
第14章 有机反应机理讨论与习题
参考文献
元素周期表
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